A Anvisa aprovou o Tyvaso (treprostinila) nesta semana. O medicamento é inalável e trata a hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI).
O remédio é indicado para pacientes do chamado Grupo 3. É o primeiro fármaco aprovado no Brasil para tratar a doença nesse grupo específico.
A hipertensão pulmonar provoca falta de ar e fadiga. A condição limita a execução de tarefas cotidianas e afeta a qualidade de vida.
O Tyvaso age relaxando os vasos sanguíneos. Com o alargamento, o fluxo de sangue na artéria pulmonar é facilitado e a pressão arterial diminui.
A ação reduz as exigências sobre o coração. O medicamento garante melhor oxigenação do corpo e alivia sintomas como fadiga e limitações para exercícios físicos.
A administração deve ser feita quatro vezes ao dia. O medicamento é aplicado por inalação oral.
Ainda não há data para o lançamento no mercado nacional. Após o registro, é preciso aguardar a definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A estratégia comercial da fabricante também precisa ser definida para o remédio chegar ao país.
O que é a hipertensão pulmonar do Grupo 3
A hipertensão pulmonar é a pressão arterial pulmonar mais elevada que o normal. O paciente é enquadrado com HP quando a pressão média em repouso supera 20 mmHg.
A doença pode ter origens hereditárias, infecções ou doenças cardíacas. Em muitos casos, é considerada idiopática, sem causa óbvia.
A hipertensão pulmonar é dividida em cinco grupos, conforme o motivo de fundo. No Grupo 3, a HP é causada por doenças pulmonares crônicas ou hipóxia.
A causa mais comum no grupo é a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), fortemente associada ao tabagismo.
Outras possíveis razões incluem fibrose cística, sarcoidose e apneia obstrutiva do sono. Quem não fuma também pode estar no grupo.
