A Europa aprovou o implante PRIMA. O dispositivo restaura parcialmente a visão de pessoas com degeneração macular relacionada à idade (DMRI). A DMRI é a maior causa de cegueira no Brasil e no mundo.
O sistema foi desenvolvido pela empresa Science Corp. O chip tem apenas 2 milímetros. Ele é implantado na retina por meio de uma pequena cirurgia.
O chip funciona com óculos especiais equipados com câmera. Não há necessidade de fios. Os óculos captam a luz do ambiente e transmitem a informação ao chip. O chip assume o papel da mácula. A mácula é a região central da retina responsável pela visão de detalhes. Com o dispositivo, o cérebro volta a processar imagens.
A DMRI avança com o envelhecimento. Os principais sintomas são perda da visão central, distorção de linhas retas e manchas ou espaços vazios no centro do olho. Também há dificuldade para ler, reconhecer rostos e cores. Até agora, não existiam tratamentos capazes de reverter esse dano.
Estudo que levou à aprovação
A aprovação europeia se baseia em um estudo publicado no New England Journal of Medicine. A pesquisa acompanhou 38 pacientes com atrofia geográfica. A atrofia geográfica é a pior complicação da DMRI. Ela pode levar à cegueira parcial ou total. O acompanhamento durou um ano.
Os participantes não haviam perdido a visão por completo. Eles passaram por exames oftalmológicos convencionais. Os testes incluíram leitura de sequências de letras. O grupo apresentou melhora expressiva na capacidade de captar letras e outros detalhes.
Segundo os dados da aprovação, o implante permitiu o reconhecimento de 25 letras a mais nas tabelas oftalmológicas. Oito em cada dez pacientes tiveram ganhos significativos de visão. Não houve prejuízo do que restava de visão natural.
No total, 84% dos voluntários passaram a conseguir ler letras, números e palavras após o implante. Eles alcançaram a recuperação da visão central funcional. O dispositivo não devolve imagens de alta resolução. Mas representa uma mudança relevante no dia a dia de quem dependia de apoio constante para tarefas simples.
O PRIMA está sob análise da FDA, agência regulatória americana. Ainda não há data prevista para chegar ao Brasil.
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Juliana Moraes
Equipe editorial do Cirurgia Coração, o maior diretório de estabelecimentos do cardiologia no Brasil. Conteúdo especializado sobre saúde do coração.
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