A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (25 de maio), o registro do medicamento Nurtec ODT para o tratamento da enxaqueca em pacientes adultos. O remédio atua tanto na fase aguda das crises quanto na prevenção de episódios recorrentes.
O princípio ativo do fármaco é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. A molécula pertence a uma classe de terapias que bloqueiam a ação da calcitonina, uma proteína conhecida como CGRP. Essa proteína é responsável pelos processos inflamatórios que causam a dor intensa e os sintomas associados à doença.
O tratamento foi aprovado para adultos que sofrem com pelo menos quatro crises de enxaqueca por mês. A ação direta na proteína CGRP permite que o Nurtec ODT interrompa o ciclo de inflamação neural, oferecendo uma opção terapêutica para pacientes com episódios de enxaqueca com ou sem aura.
A enxaqueca é uma condição neurológica crônica que afeta a qualidade de vida. As crises podem durar de quatro a 72 horas, impedindo a realização de atividades cotidianas devido à intensidade da dor e aos sintomas secundários.
A autorização foi formalizada pela Resolução 2.015/2026, publicada no Diário Oficial da União. A decisão da Anvisa valida a segurança e a eficácia do medicamento, fabricado pela Pfizer, seguindo padrões de avaliação sanitária para novos registros terapêuticos no Brasil.
O processo de validação é necessário para garantir que a população tenha acesso a tratamentos com resultados clínicos testados. A regulação da autarquia assegura que a classe de bloqueadores de CGRP siga as diretrizes internacionais de proteção ao paciente.
A versatilidade do Nurtec ODT é um de seus diferenciais. Por ser indicado para tratar a crise em curso e reduzir a frequência de ocorrências futuras, o medicamento simplifica o manejo da doença. Essa abordagem é benéfica para pacientes que não respondiam às terapias tradicionais.
