A Anvisa suspendeu, apreendeu ou proibiu diversos medicamentos e suplementos nos últimos meses. As ações atingem desde analgésicos comuns até falsificações de alto valor.
Nesta quinta-feira, 30, a agência suspendeu a distribuição e o uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg. Os comprimidos apresentaram sujeira e aparência sugestiva de contaminação por bolor. Quem tiver o lote em casa deve interromper o uso e procurar orientação médica. Informações sobre ressarcimento estão disponíveis no SAC da fabricante Belfar.
No mesmo dia, foi determinada a apreensão de unidades falsificadas de Mounjaro. O produto se apresentava como original, mas não correspondia aos registros da fabricante Eli Lilly. O alerta envolve o lote D881474 e o número de série 302199651396. O número de série é incompatível, indicando falsificação.
Em 10 de julho, outras unidades falsificadas já haviam sido alvo de apreensão. Entre elas, Mounjaro de 10 mg do lote 855044 e Mounjaro 15 mg dos lotes D880403, MJR 257 e D854901. A agência orienta a compra apenas em farmácias regularizadas, com embalagem original e nota fiscal.
Farmácia e colírios
A Anvisa também suspendeu todas as preparações da farmácia de manipulação Dermo Ervas. A empresa vendia produtos com fórmulas prontas e produzidas em escala, o que é proibido para esse tipo de estabelecimento. A farmácia divulgava produtos à base de peptídeos, como o GHK-Cu, que não possui aprovação para uso em humanos.
A importação de medicamentos da francesa Excelvision foi suspensa após alerta sanitário internacional. A empresa produz colírios e géis oftálmicos. Relatos de mofo e alterações em embalagens foram identificados por autoridades estrangeiras. Foram suspensos os lotes dos colírios Hyabak e Thealiz Duo produzidos na França a partir de 5 de junho. A distribuidora União Química informou que a decisão não afeta os lotes atuais no mercado brasileiro.
Cardiopatia e hipertensão
Lotes de cloridrato de dobutamina, usado em emergências cardíacas, tiveram recolhimento determinado. O produto da Hypofarma apresentou desvios de qualidade. Os lotes atingidos são da versão de 12,5 mg/ml: 25071640, 25071641, 24071684 e 24092132. As alterações incluem resíduos, partículas flutuantes, cristais e mudança de cor.
Nove lotes do maleato de enalapril 20 mg foram suspensos em junho. O medicamento trata pressão alta. Os lotes são 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M, da Hipolabor. A empresa informou que houve erro na embalagem secundária, que indicava dose de 10 mg em produto de 20 mg.
Tratamentos diversos
O lote 148386 do Halaven, medicamento para câncer de mama, foi suspenso. A fabricante United Medical identificou desvio de qualidade na quantidade do princípio ativo, abaixo da especificação. O recolhimento foi voluntário.
No final de maio, a Cimed recolheu um lote de atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina cálcica 20 mg. Houve suspeita de troca de embalagens. Cartuchos de rosuvastatina 20 mg podem ter sido armazenados no lote 2424299 da atorvastatina 40 mg. O uso desses produtos deve ser suspenso.
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Sobre o autor
Juliana Moraes
Equipe editorial do Cirurgia Coração, o maior diretório de estabelecimentos do cardiologia no Brasil. Conteúdo especializado sobre saúde do coração.
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